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什么是医疗器械？医疗器械产品分为哪几类？
　　“虽说都是常识，不看还真不知道”什么是医疗器械?医疗器械产品分为哪几类?如何区分药品与含有药物成份的医疗器械?医疗器械产品的标准有哪几类?购买医疗器械产品要查验哪六证?下面一起来看看　　1、什么是医疗器械?　　国务院2000年1月4日颁布的《医疗器械监督管理条例》对医疗器械有这样一个定义，即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的：　　(一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;　　(二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;　　(三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;　　(四)妊娠控制。　　2、医疗器械产品分为哪几类?　　医疗器械产品分为3类。　　第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。　　第二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。　　第三类医疗器械是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。