1. 海水铬含量
镍含量：12%铬含量：12%~13%。
以上316L国标00Cr17Ni14Mo2,作为316钢种的低C系列,除与316钢的有相同的特性外,其抗晶界腐蚀性优于316；另外增加了钼元素,可以显著提高其耐晶间腐蚀、氧化物应力腐蚀的能力,以及减少焊接时的热裂倾向性.还有良好的耐氯化物腐蚀的性能.应用在：常用于纯水、蒸馏水、药品、酱、醋等卫生要求高、介质腐蚀性能强的场合，316钢的特别用途中对抗晶界腐蚀有特别要求的产品。
2. 海水总铬标准曲线
步骤一
1、打开主机电源，预热。
2、准备若干洁净干燥的比色管于比色管架。
步骤二
1、准确量取 5ml 蒸馏水加到空白反应管中。
2、分别准确移取各水样，依次加入到其他反应管中。
①水样六价铬含量在 0~1mg/L时，取水样 5ml。
②水样六价铬含量在1~5mg/L时,取水样 1ml,补加蒸馏水 4ml。
步骤三
依次向各比色管中加入试剂:依次加入 0.25ml(5 滴)六价铬试剂，加盖摇匀，静置显色 10min。
步骤四
显色完成后将比色管擦拭干净，程序>系统程序，选择对应项目，并按确认。项目选择:六价铬L:1mg/L六价铬 H:5mg/L
步骤五
选择曲线后，页面自动跳转到零点校准界面。
步骤六
将消解管擦拭干净，将空白插入比色槽,并按零点进行零点校准，空白界面显示 0.000 值。
步骤七
零点校准后，“滴”的一声，界面自动跳转到样品测量界面。
步骤八
取出空白样，放入样品，按测量键，等待进度条走完则显示数值即为样品浓度值，即测定完毕，测量完，可通过箭头 并按 “确认”键可保存数据(或选择打印)
3. 海水总铬标准方法
以铬为基加入其他元素组成的合金，属难熔合金。与金属镍相比，金属铬熔点高(1860℃)，比强度大(强度和密度之比)，具有良好的抗氧化性能和抗高硫、柴油燃料、海水腐蚀性能。20世纪50年代中期开始了铬合金高温材料的研究。由于铬合金的塑性-脆性转变温度高于室温，特别高温下暴露在空气中，因氮的渗入，使合金塑性变坏，冲击韧性也不能达到要求，使铬合金在用作高于镍基高温合金使用温度的喷气发动机的涡轮叶片和导向叶片方面未能得到发展和应用。
4. 海水中铬含量
不锈钢的耐腐蚀性能主要依靠钝化膜的隔离作用。
不锈钢表面的钝化膜由两部分组成，内层以铬的氧化物为主，对腐蚀性离子有较强的阻挡作用，而外层以铁的氧化物和氢氧化物为主，钝化膜的形成能力和保护性能决定不锈钢的耐腐蚀性。
海水中cL- 及so2-4浓度非常高，cL-对钝化膜有腐蚀作用，所以海水中cL-浓度越大，钝化膜腐蚀溶解速率就越大，钝化膜的稳定性能越差，不锈钢材料表面形成的钝化膜变得更疏松，均匀性更差，钝化膜被破坏，因此不锈钢被海水侵蚀。
5. 海水镉含量
芦花是个牌子，海盐是以海水（北方有的是用地下卤水）为原料制成的盐。海盐很好，可以补充人体内的微量元素。
海盐的生产过程是将海水纳入滩田，利用阳光风等自然条件进行蒸发浓缩析出的氯化钠。生产过程是纯天然、绿色的产品。在海盐析出的过程中，海水中的微量元素也会随着氯化钠的析出而带出来。
海水中含有80多种元素，带出来的微量元素基本都是有益元素，因为从海水纳入滩内浓缩到氯化钠结晶析出，是一个慢长的过程，需要一年左右的时间，在这段时间里，浓缩的海水中绝大部分重金属元素大量减少。
一方面是重金属较重，在海水浓缩的过程中沉淀浓缩在池子底部；
二是近海海边和滩田的初级浓缩池子生长着不同的藻类，有蓝藻、褐藻、绿藻、红藻、硅藻等，这些藻类吸附铜离子、镉离子、铅离子、镍离子、锌离子、锡离子、铜离子。
6. 水中铬含量国标
1.生物化学需氧量(BOD)
BOD简称生化需氧量。是指在规定的条件下,微生物分解一定体积水中的某些可被氧化物质,特别是有机物质所消耗的溶解氧的数量。在BOD的测量中,通常规定使用20℃、5天的测试条件,并将结果以氧的浓度(mg/L)表示,记为五日生化需氧量(BOD5)。它是反映水中有机污染物含量的一个综合指标。
2.化学需氧量(COD)
COD是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。水样在一定条件下,以氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的质量(mg),以mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。
3.总有机碳(TOC)
TOC指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量。水中有机物的种类很多,目前还不能全部进行分离鉴定。
4.总需氧量(TOD)
TOD指水中能被氧化的物质,主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量,结果以O2的浓度(mg/L)表示。
5.植物营养元素
污水中的N、P为植物营养元素,从农作物生长角度看,植物营养元素是宝贵的物质,但过多的N、P进入天然水体却易导致富营养化。水体中氮、磷含量的高低与水体富营养化程度有密切关系。
6.重金属
重金属主要是指汞、镉、铅、铬、镍,以及类金属砷等生物毒性显著的元素,也包括具有一定毒害性的一般重金属,如锌、铜、钻、锡等。
7. 海水总铬曲线
1.方法选择
总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后，再以紫外法、偶氮比色法，以及离子色谱法或气相分了吸收法进行测定。
2.样品保存
水样采集后，用硫酸酸化到pH<2,在24h内进行测定。
过硫酸钾氧化紫外分光光度法（GB-11849-89）
1.方法原理
在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。
K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2
KHSO4→K-1+HSO4-
HSO4-→H++SO42-
加入氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。
在120~124℃的碱性介质条件下，压过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后，用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，按A=A220-2A275计算硝酸盐氮的吸光度值，从而计算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×103L/(mol*cm).
2.干扰及消除
①水样中含有六价铬离子及三价铁离子时，可加入5%盐酸羟胺溶液1 ~2ml以消除其对测定的影响。
②碘离子及溴离了对测定有干扰。测定20ug硝酸盐氮时，碘离子含量相对于总氮含量的0.2倍时无干扰;溴离子含量相对于总氮含量的3.4倍时无干扰。
③碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。
④硫酸盐及氯化物对测定无影响。
3.方法的适用范围
该法主要适用于湖泊、水库、江河水中总氮的测定。方法检测下限为0.05mg/L,上限为4mg/L.
4.仪器
①紫外分光光度计。
②压力蒸汽消毒器或民用压力锅，压力为1.1 ~1.3kg/cm2 ,相应温度为120~ 124℃。
③25ml具塞玻璃磨口比色管。
5.试剂
1）无氨水:每升水中加入0.1ml浓硫酸，蒸馏。收集馏出液于玻璃容器中或用新制备
的去离了水。
2） 20%氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100ml。
3)碱性过硫酸钾溶液:称取40g过硫酸钾（K2S2O8）,15g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至1000ml。溶液存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。
4)（1+9）盐酸。
8. 水体中铬的主要存在形态、来源以及危害?
重金属指比重大于4或5的金属，约有45种，通常的重金属污染，主要是指汞、铅、镉、铬以及砷等生物毒性显著的重金属的环境污染，还包括具有一定毒性的重金属如锌、铜、钴、镍、锡、钒等。
重金属污染物难以治理，它们在水体中积累到一定的限度就会对水体一水生植物一水生动物系统产生严重危害，并可能通过食物链影响到人类的自身健康。
在矿冶、机械制造、化工、电子、仪表等工业中的许多生产过程中都产生重金属废水，这些废水严重影响着儿童和成人的身体健康乃至生命，如人体若摄取了过多的钼元素会导致痛风样综合症，关节痛及畸形，肾脏受损，并有生长发育迟缓，动脉硬化，结蒂组织变性等病症。当前，儿童铅中毒，重金属致胎儿畸形，砷中毒等事件也屡有发生，使重金属污染成为关系到人类健康和生命的重大环境问题。
9. 海水中总铬的测定方法
余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式：
1． 总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。
2． 游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。
余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生学安全极为重要。余氯的测定方法很多。本公司目前采用下述三种测定法：
一、便携式DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）
1. 应用范围
⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。
⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。
⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。
2．原理
水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。
3．干扰影响
⑴.水中存在大于250mg/l碱度或150mg/l酸度，如CaCO3等将抑制所有颜色发展或颜色将立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和这种样液到pH6-7。
⑵.一氯胺将逐渐造成游离氯读数增加。在一分钟内读数，每3.0mg/l一氯胺将使游离氯读数增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和锰、铬的氧化物会增加游离氯的读数。
⑷.为了减小Mn4+和Cr6+的影响，如上述⑴调节pH值到6-7。取25ml水样，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分钟。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另据《水和废水标准检验法?第15版》可用0.25%硫代乙酰胺溶液代替亚砷酸钠，每100ml水样加0.5ml 0.25%硫代乙酰胺)。如果铬存在，在两种分析中会与DPD发生反应，读数。再从最初分析得到的氯的读数减去这个读数。
二、邻联甲苯胺比色法（OT法）
1．应用范围
⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。
⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
3．干扰影响
水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0.2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐，0.2mg/l。
三、在线式电化学分析余氯仪（1870E Residual Analyzer,The Capital Controls Group）。
1． 应用范围
本法适用于测定生活饮用水、废水、冷却水和其它水的总余氯、游离氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原电池原理
在原电池中，通过测试其中的电流能检测出离子浓度的变化。瓶中的电流与氯离子浓度的变化成一定比例。
原电池中的阴极为金属金。当溶液中存在次氯酸（或次氯酸离子）时，阴电极发生化学反应，产生氯离子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
阳极为金属铜，当电极发生反应时，氧化产物保留在阳极上。这时，磨蚀机（清洁球不断搅拌）会配合着去除金属表面的氧化产物。
原电池中的电流受pH值变化的影响大。在pH4.0-4.5时瓶中电流很稳定。因此，用pH缓冲液来稳定电流。如果以CO2为缓冲液，pH值可调到5.5-6.0。加KI时，反应生成的总游离碘相当于参加反应的总余氯，从而测定总余氯。
3． 干扰影响
⑴.温度和pH值的变化将会影响仪器的准确度。因而采用热变电阻器补偿水样的温度变化和填加pH缓冲液来调整pH值以克服这两种因素的影响。
⑵.没有迹象表明锰、铬、亚硝酸盐等的存在会产生干扰影响。
10. 水体中铬含量标准
结论：铬浓度过高对加州鲈鱼苗有危害。原因：铬是一种有害物质，当铬浓度过高时，会对鲈鱼苗的生长和发育产生不利影响，严重可能导致死亡。铬进入鱼苗体内后，会与蛋白质等结合形成复合物，影响鱼体内代谢和内分泌功能，导致鱼苗体内银离子含量增加，从而引发一系列毒性反应。内容延伸：除了铬，其他重金属（如汞、铅和镉）也会对鲈鱼苗产生危害。保护生态环境，减少工业废水的排放是非常重要的。同时，生态监测和水质检测也要加强，定期检测鱼类中重金属的含量，及时采取措施保护水生生物的健康。
11. 水中铬含量
水的化学耗氧量是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,用mgO2/L来表示。水的化学耗氧量越大, 则说明水中的有机物含量越高。化学耗氧量的测定随水样中还原性物质及测定方法不同,其测定值也不同。这是因为在测定化学耗氧量的过程中,免不了会有部分无机物(例Fe2+) 参与反应测定化学耗氧量有两个方法:
(1) 高锰酸钾法用高锰酸钾做氧化剂测定化学耗氧量的方法,称高锰酸钾法。为了减少化学耗氧量测定时氯离子(Cl)的干扰,高锰酸钾测定化学耗氧量有两种方法: 第一法适用于氯离子(C1-)含量小于100mg/L的水样(酸性溶液法);第二法适用氯离子(C1-) 含量大于100mg/L的水样(碱性溶液法)。有些文献认为:高锰酸钾法其氧化率较低, 不能将水样中所有的有机物充分氧化。用高锰酸钾测得的化学耗氧量,通常记作CODmn。
(2) 重铬酸钾法。用重铬酸钾做氧化剂测定的化学耗氧量的方法,称为重铬酸钾法。络酸钾氧化率高,再现性较好。适用于测定水中有机物的有时也称化学需氧量(记作CODcr) 。理由是此法测得的数据接近于水中有机物完全氧化的耗氧量。因此有时用重铬酸钾法测得的耗氧量比高锰酸钾法要大2~3倍。