1. 近代已灭绝的动物名单
恐龙是出现于2.3亿年前并繁荣至今的陆生脊椎动物。非鸟恐龙在6500万年前白垩纪结束的时候突然全部消失，成为地球生物进化史上的一个谜，这个谜至今仍无人能解。地球过去的生物，均被记录在化石之中。中生代的地层中，即曾发现许多恐龙的化石。其中可以见到大量或呈现各式各样形状的骨骼。但是，在紧接着的新生代地层中，却完全看不到非鸟恐龙的化石，由此推知非鸟恐龙在中生代时一起灭绝了，如今仅存鸟类，大多数科学家都认可“鸟类属于恐龙”的说法。现今存活的与恐龙一个时代的动物很多：
1、低等的单细胞动物（草履虫、海绵、珊瑚虫）；
2、各种昆虫（蜻蜓）；
3、各种甲壳类动物（虾、蟹）；
4、各种鱼类,两栖类（蛙、蝾螈、鲵）；
5、爬行类（蜥蜴、乌龟、鳖）。
2. 近代已灭绝的动物名单及图片
毛里求斯蚺蛇
喜欢住在火山斜坡土层的顶层
毛里求斯蚺蛇原产于毛里求斯海岸的圆岛，它们喜欢住在火山斜坡土层的顶层。生物学家在毛里求斯周围的其他几个岛屿也发现了它们的踪迹，但20世纪40年代后数量渐渐变少，1949年以后就只有圆岛还有毛里求斯蚺蛇，它们最后一次露面是在1975年。
斯皮克斯金刚鹦鹉
也称为小蓝金刚鹦鹉
斯皮克斯金刚鹦鹉也称为小蓝金刚鹦鹉，是鹦鹉科中唯一被编入蓝金刚鹦鹉属的品种，因其美丽的蓝色羽毛而闻名。虽然还存在一些人工饲养，这些小巧的蓝色鸟在野外已经灭绝。
爪哇虎
外表上类似于苏门答腊虎
爪哇虎属于虎的亚种，其视觉、听觉和嗅觉都很棒，它们分布在爪哇岛的南部山地丛林中，在外表上类似于苏门答腊虎。在19世纪，爪哇虎的数量十分惊人，因此它们被当地人认为是岛屿祸害。随着爪哇岛上的人口猛增，需要很大活动范围的爪哇虎无处生息，数量随之一天天地减少。
西非黑犀牛
黑犀牛中最珍稀的亚种
建议40~150西非黑犀牛是黑犀牛中最珍稀的亚种，曾广泛分布在非洲中西部的大草原上。西非黑犀牛被宣告灭绝于2006年，当时自然资源保护主义者未能在喀麦隆最后的栖息地找到它们。
比利牛斯山羊
第一个通过克隆又复活的物种
在所有灭绝的动物中，比利牛斯山羊的绝迹可谓是最特别的了，因为它是第一个通过克隆又复活的物种。最后一只自然生育的比利牛斯山羊死于2000年1月6日。生物学家利用它的皮肤细胞克隆了一只新山羊，但是因为肺功能衰弱而仅存活了7分钟。
提可巴鳉
正式宣布灭绝是在1981年
提可巴鳉是在1973年濒危物种法案颁布后宣布消失的第一个物种，但正式宣布灭绝是在1981年。这种鱼第一次在加利福尼亚州的提可巴温泉被发现，不久它们的数量迅速下降，这是因为温泉被改造成了运河，被浴场所取代。而致命的打击则是，为了给旅游者提供一个更舒适的娱乐场所，附近建了旅馆和公园。提可巴鳉的自然栖息地不断被开发商侵占，导致了这个物种急剧减少直至灭绝。
马德拉大白凤蝶
它们遍布于欧洲、非洲和亚洲
葡萄牙马德拉群岛的温带雨林中的大峡谷中发现了马德拉大白蝴蝶，这个发现令世人震惊。与这种蝴蝶物种最为相近的是大白蝶，它们遍布于欧洲、非洲和亚洲。2007年，专家宣布马德拉大白凤蝶已经灭绝。
夏威夷蜜旋木雀
是世界上最稀有的鸟类之一
又被称为夏威夷蜜旋木雀，栖息在美国夏威夷群岛上，并以它那独特的黑脸颊而著称。到上世纪70年代才发现这种木雀的存在，它们居住在哈雷阿卡拉火山西南部的峭壁上。据野生动物专家统计，2003年这种鸟类的数量仅剩下3只。人们试图让余下的木雀交配，最终还是不能阻止这个物种的灭绝。
金蟾蜍
因全身呈金黄色和皮肤光泽明亮而闻名
金蟾蜍是过去40年中消失的物种中最美的一种。金蟾蜍因全身呈金黄色和皮肤光泽明亮而闻名，这种会发光的两栖类动物最早是在哥斯达黎加的高海拔地区发现的，曾大量存在于哥斯达黎加蒙特维多云雾森林。金蟾蜍由被人类发现至灭绝仅数十年时间，1989年以后，金蟾蜍再没有被发现。据说，金蟾蜍为哥斯达黎加第一个因全球变暖而灭绝的物种。
桑给巴尔豹
桑给巴尔豹被视为邪恶的掠夺者
桑给巴尔豹是豹的亚种，仅分布在坦桑尼亚桑给巴尔群岛的主岛温古贾岛上。这种动物被视为邪恶的掠夺者，所以必须被捕杀。甚至连政府都参与到这场捕杀行动中来。在20世纪90年代中期曾经有过短暂保护措施，但是那时已经为时过晚了，野生动物研究人员断定桑给巴尔豹的长期生存前景十分渺茫，对其进行保护的工作也因此搁浅。
3. 近代已灭绝的动物名单大全
2021宣布灭绝的动物有欧洲仓鼠、金竹狐猴、北部白犀牛。由于近些年来野生动物环境不断遭到人类破坏，众多野生动物纷纷宣布灭绝，为了保存目前世界上现有的野生物种，首要的任务就是加强人类的意识，杜绝破坏野生环境，做到人与自然和谐相处。
随着人类社会的不断发展，对于环境的破坏越来越严重，导致许多动物都已经濒临灭绝。物种消失不仅会打破生态平衡，也是在对人类世界进行警告，所以为了保护物种，我们必须停止破坏大自然，做到和平共处。
2021年宣告灭绝的三种动物
1、欧洲仓鼠
欧洲仓鼠也叫做原仓鼠、小憨鼠，之前分布在欧洲以及我国新疆地区，因为生存环境受到严重污染，以及疾病传播速度较快，所以欧洲仓鼠的生育能力急剧下降，导致一只雌仓鼠每年只能繁殖5-6只左右，但在今年已经宣布灭绝。
2、金竹狐猴
金竹狐猴是一种小型狐猴，主要生活在竹子茂密的雨林中，而且非常活泼好动。因为长期生活在雨林中，而人类砍伐的现象又层出不穷，所以对于它们的生活环境造成了严重威胁。2019年时金竹狐猴的数量为不到50只，直到2021年被宣告灭绝。
3、北部白犀牛
北部白犀牛曾经分布在乌干达西北部、乍得南部、苏丹西南部、及刚果民主共和国东北部，最后一只雄性北部白犀牛在2018年死亡，只剩下两只雌性。但在2021年，这两只雌性北部白犀牛也相继离去，最终宣布灭绝。
4. 近代已灭绝的动物名单图片1888搜狐名称
灭绝动物指的是已经消失的动物。
它们中有：世界上最大的海雀(大海雀)、毫无防御能力的史德拉海牛、地球上最大的狮子(巴巴里狮子)、世界最南端的狼(福克兰群岛狼)、唯一生活在非洲的熊(阿特拉斯棕熊)、世界上仅有的纯白色豹。
1、金蟾蜍：金蟾蜍原本是一个常见物种，但自1989年以来便再没人见过它们的踪影。从此，科学家展开了大范围搜寻，但金蟾蜍却踪影全无，并于2007年8月被宣布从地球上消失。
2、白鳍豚：据记载，最后一次看到中国白鳍豚是在2002年，虽然这个珍稀物种只是被列入极度濒危物种名单，但科学家表示，白鳍豚其实可能已经灭绝。2007年8月8日，白鳍豚被正式公布为功能性灭绝。白鳍豚有“长江女神”的美誉，它的皮因为名贵，而被用来制造手套和手提包等。
3、夏威夷乌鸦：2002年，当最后两只已知夏威夷乌鸦不见踪迹后，该物种就被列入“野外灭绝”物种名单。
4、比利牛斯山羊：比利牛斯山羊是西班牙山羊已经灭绝的两个亚种之一。这个物种曾经数量众多，广泛分布于西班牙和法国，20世纪初期，数量急剧下降，最后不到100只。2000年1月6日，世界上已知最后一只比利牛斯山羊（称为“西莉亚”的母羊）被发现死于西班牙北部，这种野山羊被正式宣布绝种。
5、斯皮克斯金刚鹦鹉：虽然人工饲养的斯皮克斯金刚鹦鹉仍有，但最后一个已知野生个体在2000年消失，而野外再未发现过斯皮克斯金刚鹦鹉。它已被列入“极度濒危”物种名单，之所以不是“野外灭绝”物种名单，是因为科学家没有对这个物种所有潜在栖息地进行彻底摸查。
6、利物浦鸽：现存唯一一只利物浦鸽栖居于默西塞德郡博物馆，科学家表示这种鸽子可能在欧洲人在太平洋开始探险以前便濒临灭绝。自然保护国际联盟在2008年对利物浦鸽进行了评估，随后宣布它已灭绝，而原因尚不得而知。
7、西非黑犀牛：是黑犀牛中最珍稀的亚种，2006年因为过度捕杀已经灭绝。西非黑犀牛曾广泛分布在非洲中西部的大草原上，但是自1980年代以来数量急剧下降，2001年因为过度猎杀和保护措施的无力，仅剩下了10头存活，于2006年调查后没有发现活体存活，被怀疑已经灭绝。2011年11月10日，国际自然保护联盟经过调查后宣布此亚种已灭绝。
8、黑脸蜜旋木雀：在1998年发现的三只黑脸蜜旋木雀中，一只圈养的个体在2004年死亡，其余两只自此再没有出现过。科学家表示，黑脸蜜旋木雀可能已经绝种。
9、德氏小鸊鷉：在2010年被宣布灭绝，虽然这个物种可能在之前几年便已从地球上消失。
10、霍尔德里奇蟾蜍：哥斯达黎加雨林地区的特有物种，在2008年10月被宣布灭绝，因为自1986年以来，就没有人再看到霍尔德里奇蟾蜍的踪影。2000年至2007年间，科学家进行了定期摸查和全面搜寻，但均无功而返。
5. 近代已灭绝的动物名单表
1 目前尚无任何动物因灭绝而得以复活。2 原因在于灭绝的动物数量极少，其DNA样本也相对较难获得，再加上科学技术的限制，使得复活灭绝动物的难度极大。3 当前，虽然通过基因工程等技术亦步亦趋地接近恢复某种荒地植物品种的目标，但是复活灭绝动物的实践尚处在尝试探索的阶段，未来仍需技术的不断进步和深入研究。
6. 近代史灭绝的动物
2021年，野生动物灭绝的步伐已经没有停滞，有几种野生动物已经被宣布灭绝。
一、欧洲仓鼠（Hamster）。
金竹狐猴
北部白犀牛
2021年联合国《濒危野生动植物种国际贸易公约》宣布了2021年世界野生动植物日的主题是：“森林与生计：维持人类与地球”，保护自然环境，就是保护野生动物，人类是动物灭绝的主要原因，因此追本溯源，提升全人类保护野生动物的意识才是首要的任务。
7. 近代灭绝的物种
1、霸王龙(6500万年前已灭绝)一直以来，霸王龙都是最大的陆生肉食动物之一，有43.3英尺长，16.6英尺高，身体重量估计有7吨。霸王龙是两只肉食动物，巨大的头骨倚仗长而笨重的尾巴达到平衡。
2、斑驴：半身斑马，半身马(自1883年已灭绝)非洲最著名的灭绝动物之一。斑驴是普通斑马的亚种。曾经一度在南非的开普省和奥兰治自由邦南部大量出现。人们通过斑驴身上前部仅有的斑纹与其它斑马区别开来。
3、袋狼：塔斯梅尼亚虎(1936年灭绝)袋狼是近代很有名的身上附有袋子的食肉类动物。产于澳大利亚和新几内亚。二十世纪，这个物种已经濒临灭绝。通常被人称为塔斯梅尼亚虎(缘于它背部的条纹)。同时也被人称为袋狼。
4、斯特拉海牛：无防备的牲畜(自1768年灭绝)1741年，在白令海的亚洲海岸附近被博物学者乔治·斯特拉发现了海牛，当时乔治·斯特拉正和探测者维特斯·白令一道。斯特拉海牛能长到25.9英尺长(相当于是7.9米)，成年的斯特拉海牛一般有3吨重。
5、 爱尔兰大鹿：曾经生活在地球上的最大的鹿(大约是7700年前灭绝)爱尔兰大鹿又称为巨鹿，是曾经生活在地球上的最大的鹿。在“更新统”晚期和“全新统”早期(地质学专有名词)，它们生活在亚欧大陆——从爱尔兰到贝加尔湖。
6、里海虎：第三大虎(1970灭绝)里海虎有称为波斯虎，是虎类最西部的亚种。在二十世纪七十年代灭绝之前，它们生活在伊朗、阿富汗、土耳其、蒙古、哈萨克斯坦、高加索、塔吉克斯坦、土库曼斯坦和乌兹别克斯坦。世界上众所周知的虎类中，排名第三。
7、欧洲野牛：一种大型牛(1627年灭绝)欧洲最著名的灭绝动物之一。欧洲野牛和古代欧洲野牛(据说为现代家牛的祖先)拥有非常庞大的体型。200万年前，欧洲野牛被引进印度。然后引进到中东，之后是亚洲，最后在25万年前引进欧洲。
8、所有海雀科鸟类中最大的。(自1844年灭绝)大海雀是海雀类中唯一不飞的物种，体型巨大。来自大西洋，幸存直至当代，很不幸，如今已不见大海雀身影。它同时被称为大海燕或是企鹅。
9、穴狮：曾经是活在地球上的最大的狮子(2000年前灭绝)穴狮，同样被人称为欧洲穴狮或是亚欧穴狮。通过化石和丰富的史前艺术得知，穴狮是狮子类中已灭绝的亚种。这个亚种是狮子类中最大的一类。
10、 渡渡鸟：灭绝物种的原型(自十七世纪末灭绝)渡渡鸟是一种不飞鸟。居住在毛里求斯岛。与白鸽(pigeon)和鸠鸽(dove)有近亲关系。它站着有三英尺高(1米)，以水果为食，生活在陆地。渡渡鸟自十七世纪中后期就已经灭绝了。这个通常是作为灭绝物种的原型，因为它是在有人类记录的时候开始濒临灭绝的。
8. 近代已灭绝的动物名单图片1888
三角龙（属名：Triceratops）鸟臀目角龙下目角龙科的草食性恐龙的一属，化石发现于北美洲的晚白垩纪晚马斯特里赫特阶地层，约6800万年前到6500万年前。三角龙是最晚出现的恐龙之一，经常被作为晚白垩纪的代表化石。目前已有两个有效种：恐怖三角龙、T. prorsus，但还有其他属被命名。三角龙也是最着名的恐龙之一，也是在通俗文化中非常受欢迎的恐龙。
基本资料
三角龙
化石时期：晚白垩纪，位于布鲁塞尔比利时皇家自然科学研究院
保护现状：灭绝(化石)
科学分类域：真核域Eukarya
界：动物界Animalia
门：脊索动物门Chordata
纲：蜥形纲Sauropsida
总目：恐龙总目Dinosauria
目：鸟臀目Ornithischia
下目：角龙下目Ceratopia
科：角龙科Ceratopsdae
亚科：角龙亚科Ceratopsinae
属：三角龙属Triceratops
Marsh, 1889种
恐怖三角龙T. horridus (模式种)
T. prorsus Marsh, 1890
Sterrholophus Marsh, 1891
碎嘴龙Claorhynchus Cope, 1892
陋龙Ugrosaurus Cobabe & Fastovsky, 1987
动物简介
三角龙（属名：Triceratops）鸟臀目角龙下目角龙科的草食性恐龙的一属，化石发现于北美洲的晚白垩纪晚马斯垂克阶地层，约6800万年前到6500万年前。三角龙是最晚出现的恐龙之一，经常被作为晚白垩纪的代表化石。
三角龙是一种中等大小的四足恐龙，全长大约有7.9到9公尺，臀部高度为2.9到3公尺，重达6.1到12吨。它们有非常大的头盾，以及三根角状物，令人联想起现代犀牛。虽然没有发现过三角龙的完整骨骸，它们仍因大量从1887年起发现的大量部分骨骸标本而着名。长久以来，关于它们三根角以及头盾的功能处于争论中。传统上，这些结构被认为是用来抵抗掠食者的武器，但最近的理论认为这些结构可能用在求偶，以及展示支配地位，如同现代驯鹿、山羊、独角仙的角状物。
三角龙
古生物学家们还不确定三角龙在角龙科的正确位置。目前已有两个有效种：恐怖三角龙、T. prorsus，但还有其他属被命名。
三角龙也是最着名的恐龙之一，也是在通俗文化中非常受欢迎的恐龙。虽然三角龙与暴龙居住在同一陆地上，但不确定它们之间是否有过电影与儿童读物里所描述的打斗。
犀牛的角是由皮肤构成的，而三角龙的角则是实心的骨头长出来了，因此可能有强大的破坏力。根据最新科学研究表明，三角龙的角可承受360000磅左右的力量，这相当于一辆大卡车。毫无疑问，三角龙已经演化出坦克一般的形态，是白垩纪最强的草食恐龙之一。
形态特征
三角龙个体的身长被估计有7.9到9公尺长，高度为2.9到3公尺，重达6.1到12吨。三角龙最显着的特征是它们的大型头颅，是所有陆地动物中最大之一。它们的头盾可长至超过2公尺，可以达到整个动物身长的1/3。三角龙的口鼻部鼻孔上方有一跟角状物；以及一对位在眼睛上方的角状物，可长达1公尺。头颅后方则是相对短的骨质头盾。大多数其他有角盾恐龙的头盾上有大型洞孔，但三角龙的头盾则是明显地坚硬。
三角龙各种有结实的体型、强壮的四肢、前脚掌有五个短蹄状脚趾、后脚掌则有四个短蹄状脚趾。虽然三角龙确定是四足动物，它们的姿势长久以来处于争论中。三角龙的前肢起初被认为是从胸部往两侧伸展，以助于承担头部的重量。这种站立方式可见于查尔斯·耐特（Charles R. Knight）与鲁道夫·札林格（Rudolph F. Zallinger）的绘画中。然而，角龙类的足迹化石证据，以及近期的骨骸重建，显示三角龙在正常行走时保持者直立姿势，但肘部稍微弯曲，居于完全直立与完全伸展（现代犀牛）两种说法的中间。但这种结论无法排除三角龙抵抗或进食时会采伸展姿态。
科属分类
三角龙是角龙科中最着名的一属，角龙科是群大型北美洲角龙类恐龙。多年以来，三角龙于角龙下目中的位置处于争论中。混淆来自于三角龙的短、坚硬头盾类似尖角龙亚科，而长的额角类似角龙科（或称开角龙亚科）。在第一个对于角龙类的研究中，理察·史旺·鲁尔（Richard Swann Lull）提出出两个支系，一个往三角龙发展的支系包括独角龙、尖角龙，另一个支系包括角龙、牛角龙，这个假设使三角龙属于尖角龙亚科。较晚的研究支持这个观点，并将这个短头盾支系正式命名为尖角龙亚科（包含三角龙），另一长头盾支系为开角龙亚科。
在1949年，查尔斯·斯腾伯格（Charles Mortram Sternberg）首次对这假设提出质疑，并基于头颅与角的特征，而认为三角龙与无鼻角龙、开角龙关系较近，使得三角龙属为三角龙亚科（尖角龙亚科）。然而，斯腾伯格的分类与约翰·奥斯特伦姆（John Ostrom）、大卫·诺曼（David Norman）将三角龙置于尖角龙亚科不同。
后来的发现与研究支持了斯腾伯格的观点，Lehman在1990年为两个亚科定义，并基于数个形态上的特征，而将三角龙归于角龙亚科。事实上，除了短头盾以外，三角龙相当符合角龙亚科的特征。彼得·达德森（Peter Dodson）在1990年的亲缘分支分类法研究与1993年的形态学研究，加强三角龙归类为角龙亚科的论点。
种系发生学
在种系发生学的分类中，三角龙通常作为恐龙定义中的一个参考点；恐龙被定义为三角龙与新鸟亚纲（现代鸟类）与共同祖先，的所有后代。而鸟臀目的定义为：所有亲缘关系与三角龙接近，而离现代鸟类较远的拥有共同祖先之物种。
物种起源
三角龙
很多年来三角龙的起源非常不明确。在1922年，新发现的原角龙被亨利·费尔费尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）认为是三角龙的祖先。然而，近年来发现数种与三角龙祖先有关系的物种。发现于90年代晚期的祖尼角龙，是角龙下目中已知最早有额角的恐龙。而2005年发现的隐龙，是目前已知唯一的侏罗纪角龙下目恐龙。
这些新发现非常重要，并描绘出角龙类恐龙的起源，它们起源于侏罗纪的亚洲，而真正有角的角龙类出现在晚白垩纪之初。三角龙越来越常被认为是角龙亚科的一个成员，三角龙的祖先可能外表类似开角龙，开角龙生存时间早于三角龙约500万年。
发现与命名
第一个被命名为三角龙的标本，是在1887年发现于科罗拉多州丹佛市附近，由一个头颅骨顶部，与附着在上面的一对额角所构成。这个标本被交给奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh），他认为该化石的所处地层年代为上新世，而该化石属于一种特别大的北美野牛，因此将它们命名为长角北美野牛（Bison alticornis）。第二年，马什根据一些破碎的化石，发现了有角恐龙的存在，因此建立了角龙属；但他仍认为长角北美野牛是种上新世的哺乳类。直到第三个更完整的角龙类头颅骨，才改变他的想法。这个由约翰·贝尔·海彻尔（John Bell Hatcher）在1888年于怀俄明州兰斯组发现的标本，起初被叙述成角龙属的另外一个种，但马什经过熟虑之后，他将这个标本命名为三角龙（Triceratops），并将原本的长角北美野牛改归类于角龙的一个种（后来也成为三角龙的一种）。三角龙的结实头颅骨使得许多头颅骨被保存下来，允许科学家们研究不同种与个体间的变化。除了科罗拉多州与怀俄明州之外，随后在美国的蒙大拿州与南达科他州、加拿大的亚伯达省与萨克其万省也发现了三角龙的化石。
在三角龙第一次被命名的前十年内，发现了不同的头颅骨，这些骨骸与马什最初命名的恐怖三角龙（T. horridus）头颅骨有或多或少的不同；恐怖三角龙的种名horridus在拉丁语中其实意为「凹凸不平的」，意指原型标本的凹凸不平表面，该标本后来被确认为老年个体。这些头颅骨的差异可归类出三种不同尺寸，这些差异来自于不同年龄与性别的差异，以及化石化过程中的不同程度或压力方向。这些不同头颅骨被命名为个别的种（可见于以下列表），并形成数个系统发生学研究。
鲁尔发现这些种可分为两个生物群，但他并没有说明如何分辨它们；其中一群由恐怖三角龙、T. prorsus、短角三角龙（T. brevicornus）所构成，另一群由T . elatus、T. calicornis所构成。锯齿三角龙（T. serratus）与扇形三角龙（T. flabellatus）则不属于这两个生物群。在1933年，鲁尔将之前他与海彻尔、马什先后完成的角龙下目专题论文重新出版，他维持原本的两个生物群与两个未定种的分类法，并增加了第三个支系，由钝头三角龙（T. obtusus）与海氏三角龙（T. hatcheri）所构成，特征是非常小的鼻角。恐怖三角龙、T. prorsus、以及短角三角龙所构成的生物群，此时被认为是最传统的支系，头颅骨较大，鼻角较小。而T. elatus、T. calicornis所构成的第二个生物群，有大型额角与小型鼻角。查尔斯·斯腾伯格作了些调整，他将宽头三角龙（T. eurycephalus）视为第二与第三个生物群之间的连结，而非恐怖三角龙所属的第一生物群。这个分类法持续用到80年代与90年代。
三角龙
不同角龙类的头颅骨代表者单一种（或两个种）之内的个体变化，这个论点在近年来逐渐普及。在1986年，奥斯特伦姆与彼得·沃尔赫费尔（Peter Wellnhofer）公布一份研究，他们宣称三角龙属只有一个种，恐怖三角龙。其中一个理由是在一个地区中，通常只存在者单一或两个大型动物群；例如现代非洲的非洲象与长颈鹿。 Lehman在鲁尔与斯腾伯格的支系研究中，加进两性异形与年龄变化，他认为由恐怖三角龙、T. prorsus、短角三角龙所构成的第一个生物群是雌性个体，而T. elatus、T. calicornis所构成的第二个生物群是雄性个体，而钝头三角龙与海氏三角龙所构成的第三个生物群是年老的雄性个体。他的理由是雄性个体的体型较高、头角较直、头颅骨较大，而雌性个体的头颅骨较小、头角较短。
数年后，凯萨琳·佛斯特（Catherine Forster）对奥斯特伦姆与沃尔赫费尔的研究提出质疑，佛斯特对三角龙的化石材料做了更广泛的研究，并认为三角龙只有两个种：恐怖三角龙、T. prorsus；而海氏三角龙因拥有独特头颅骨，足以成立新的属，目前已改为海氏双角龙（Diceratops hatcheri）。她发现数个种其实属于恐怖三角龙，而T. prorsus与短角三角龙是同一个种；因为有许多种被分类于第一个生物群，佛斯特提出前两个生物群其实分别代表恐怖三角龙与T. prorsus。但在这个新分类法之下，这两个种仍有可能是两性异形的结果。
已确定种
恐怖三角龙（T. horridus）：奥思尼尔·马什1889 （模式种）
T. prorsus：马什1890
可疑种
亚伯达三角龙（T. albertensis）：斯腾伯格1949
长角三角龙（T. alticornis）：马什1887
宽头三角龙（T. eurycephalus）：施赖克耶尔1935
T. galeus：马什1889
硕大三角龙（T. ingens）：鲁尔1915
大三角龙（T. maximus）：布朗1933
T. sulcatus：马什1890
错误归类种
短角三角龙（T. brevicornis）：海彻尔1905 （ = T. prorsus）
T. calicornus：马什1898 （ =恐怖三角龙）
T. elatus：马什1891 （ =恐怖三角龙）
扇形三角龙（T. flabellatus）：马什1889 （ =恐怖三角龙）
海氏三角龙（T. hatcheri）：鲁尔1907 （ =海氏双角龙）
T. mortuarius：爱德华·科普1874 （ =大师龙，疑名）
钝头三角龙（T. obtusus）：马什1898 （ =恐怖三角龙）
锯齿三角龙（T. serratus）：马什1890 （ =恐怖三角龙）
森林三角龙（T. sylvestris）：科普1872 （ =森林奇迹龙，疑名）
古生物学
三角龙
虽然三角龙常被描述成群居动物，但目前没有直接证据显示它们为群居动物。但有些角龙类恐龙的发现地点常有数十或数百个个体。明尼苏达科学博物馆的古生物学家Bruce Erickson宣称在蒙大拿州海尔河组发现了200个T. prorsus的标本。巴纳姆·布郎（Barnum Brown）则宣称在该处发现了超过500个头颅骨。因为在北美洲西部的兰斯组（晚马斯垂克阶，6800万年前到6500万年前）发现了丰富的三角龙牙齿、角状物碎片、头盾碎片、以及其他的破碎头颅骨，因此三角龙被认为是该时代的优势草食性动物之一。在1986年，罗伯特·巴克（Robert Bakker）估计在白垩纪末，三角龙的数量占了兰斯组动物群的5/6。三角龙的头骨较常被发现，而非身体部分，与大部分动物不同。
三角龙是白垩纪-第三纪灭绝事件之前最后出现的角龙类之一。三角龙的近亲双角龙与牛角龙、以及远亲纤角龙也生存在同一时期，但它们的化石较少被发现。
齿列与食性
三角龙是草食性动物，因为它们的头部低矮，所以它们可能主要以低高度植被为食，但它们也可能使用头角、喙状嘴、以身体来撞倒较高的植被来食用。三角龙的颚部前端具有长、狭窄的喙状嘴，被认为较适合抓取、拉扯，而非咬合。
三角龙的牙齿排列成齿系（Tooth batteries），每列由36到40个牙齿群所构成，上下颚两侧各有3到5列牙齿群，牙齿群的牙齿数量依照动物体型而改变。三角龙总共拥有432到 800颗牙齿，其中只有少部分正在使用，而三角龙的牙齿是不断地生长并取代。这些牙齿以垂直或接近垂直的方向来切割食物。三角龙的众多牙齿，显示它们以体积大的有纤维植物为食，其中可能包含棕榈科与苏铁，而其他人员则认为包含草原上的蕨类。
角与头盾
三角龙
关于三角龙头部装饰物的功能，目前已有许多假设，其中两个主要的理论为战斗与求偶时的展示物，而后者现在被认为极可能是主要功能。
在早期历史中，鲁尔假设这些头盾是作为颚部肌肉附着点使用，可增加肌肉的大小与力量，以协助咀嚼。这个理论被其他研究人员接受了一段时间，但后来的研究并没有发现头盾上有大型肌肉附着点的证据。
长久以来，三角龙被认为可能使用角与头盾，以与类似暴龙的掠食者战斗；这个构念首先由查尔斯·斯腾伯格在1917年所提出，而在70年后再度由罗伯特·巴克（Robert Bakker）提出。有证据显示曾有暴龙以三角龙为食，一个三角龙的骨盆上曾发现暴龙的齿痕，以及痊愈的迹象，显示这个伤口是在该动物存活时留下的。
在2005年，BBC的电视节目《恐龙凶面目》（The Truth About Killer Dinosaurs）之中，节目单位测试三角龙将如何抵抗大型掠食者如暴龙的攻击。为了了解三角龙是否如同现代犀牛般冲撞敌人，节目单位制作了一个人工的三角龙头颅，并以每小时24公里的时速撞向模拟的暴龙皮肤。三角龙的额角刺穿的模拟皮肤，但是额角与喙状嘴则无法刺穿，而且头颅的前段断裂。结论是三角龙无法利用冲撞敌人来自我防卫，如果它们遭到攻击时，应该会采取坚守策略，当敌人接近时，使用它们的角来抵刺敌人。
除了将头角用于抵抗掠食者以外，三角龙可能会使用头角互相碰撞。研究显示这种互相碰撞的行为是合理的、可行的，但没有证据显示三角龙拥有这种行为。三角龙与其他角龙科的头颅骨上的疮孔、洞孔、损害、以及其他伤口，常被认为是以头角互相战斗造成的伤痕。一个最近的研究则认为没有证据显示这些伤痕是因为打斗而留下的，也没有感染或痊愈的证据。而骨质流失、或不明的骨头疾病，是这些伤痕的来源。
三角龙的大型头盾可能用来增加身体的表面积，以协助调节体温。剑龙的骨板也被推测拥有类似的功能，但这个理论无法解释角龙科不同成员的头盾形状变化。由此显示这些头盾可能具有基本的求偶功能。
头盾与角是两性异形特征的理论，是由Davitashvili在1961年首次提出，并且逐渐获得更多人的支持。头盾与角在求偶以及其他社会行为上，被视为重要的视觉辨认物；这个理论可从不同角龙类恐龙拥有不同的装饰物而得到证实。而现代现代拥有角状物或装饰物的动物，也将它们作为视觉辨识物使用。最近，一对于最小型三角龙头颅骨的研究，确定该头颅骨属于一个幼年体，并显示头盾与角是在年纪非常小的时期开始发展，早于性发育；因此三角龙的头盾与角可能作为视觉辨认物使用。而该幼体化石的大型眼睛与较短的头盾与角，也显示三角龙的亲代具有亲代养育的行为。
大众文化
三角龙
独特的外形，使得它们经常出现在电影、电脑游戏、以及电视节目中。在1993年的电影《侏罗纪公园》中，出现了一只因为不适应现代植被而生病的三角龙。而在1933年的电影《金刚之子》（Son of Kong）中，一只类似三角龙的恐龙追赶者进入丛林的人类，该只三角龙模型是由早期的电影特效专家Willis O'Brien所操作。三角龙也出现在三个以恐龙为主题的电视节目：《与恐龙共舞》（Walking with Dinosaurs）、《恐龙凶面目》（The Truth About Killer Dinosaurs）、以及《史前公园》（Prehistoric Park）。
三角龙因为它们头部的三根大型角而着名。它们常在英文中被昵称为「Three-horns」，例如动画电影《历险小恐龙》（The Land Before Time）与其续集。它们也常在儿童读物、动画节目中被简称为「Trike」，例如《哈利与小恐龙》。
在儿童读物中，经常出现三角龙与暴龙打斗的场景，因此这两种恐龙普遍被认为是天敌或是敌手。但在1966年的电影《公元前一百万年》（One Million Years BC）中，三角龙的打斗对象，从暴龙替换成角鼻龙，但角鼻龙与三角龙其实生存于不同的时期。
三角龙也出现在《侏罗纪公园》周边的电视游戏，或是其他类似主题的游戏，例如1997年的电脑游戏《Jurassic Park: Chaos Island》与《恐龙猎人》（Turok: Dinosaur Hunter）、以及2000年的电脑与Playstation游戏《恐龙危机》（Dino Crisis 2）。三角龙也出现在任天堂的游戏中，例如《大金刚赛车》（Diddy Kong Racing）、《星战火狐大冒险》（Starfox Adventures）。三角龙也是南达科他州的官方州化石，以及怀俄明州的官方州恐龙。
古代王者恐龙王
三角龙
三角龙
古代王者恐龙王中的70只恐龙之一
三角龙（初次登场第1集）【咬咬龙】
属性：雷
绝招：蓄电雷击、激力雷电、雷枪角刺、闪电炮击、雷暴炮击、闪电风暴炮击、雷暴爆击、雷锚牵引、离子电击、机械格林炮、雷暴冲击、雷爆冲击、爆裂雷击、终极雷击、终极雷电
在世界出现的地方：日本的马克斯家的后山
9. 近代已灭绝的动物名单图片
1、恐龙：如果让任何一个人说出一种已经灭绝的动物，恐怕都会在第一时间回答恐龙。有关恐龙的未解之谜实在是太多了，至今人们还无法解释这种小则一两米，大到几十米，体重数吨的庞然巨物是如何从地球上消失的。恐龙生活在1.44亿年前---6500万年前，统治了地球大约8000万年。当时没有任何物种能对恐龙造成威胁，唯一能摧毁它们的只有大自然。
2、猛犸象：猛犸象应该是榜单中第一个因为人类而灭绝的物种。猛犸象是在陆地上生存过的最大的哺乳动物之一，草原猛犸象的体重可达12吨。在人类进化史中，人类曾把猛犸象当成食物，把皮毛做成抵御寒冷的衣服。
3、渡渡鸟：渡渡鸟从被人类发现到灭绝仅过了70年，这一速度是榜单中灭绝速度最快的，渡渡鸟是生活在毛里求斯岛上的一种鸟类，于1681年灭绝。
4、爪哇虎：爪哇虎是最早在印尼境内灭绝的动物，此后还有巴厘虎，目前苏门答腊虎也正在“追随”其前辈的道路上。在17世纪，爪哇虎的数量十分惊人，有上万只，因此它们被当地人认为是岛屿祸害。随着爪哇岛上的人口猛增，到了20世纪50年代，就只剩下20只爪哇虎了。直达1983年最后之一爪哇虎在动物园内死去。
5、巨狐猴：直到1894年被正式命名时，巨狐猴早已度过它们在地球的生活，现已灭绝。它们存活的时间最早可追溯到上新世晚期到全新世。巨狐猴身长可至1.5米，体重可达约75公斤或者更重。因为要爬树，所以它们的手臂生得比腿还要长。
10. 近代以来灭绝的动物
墨西哥发现的多种树蛙（Mesoamerican Herpetology. 2: 230–241.）
几个月前，有科学家开始提醒人们要警惕“否认灭绝论”的兴起。这种观点的目的类似“否认气候论”，它会错误描述物种灭绝危机，并试图证明人类活动并没有真正地对生态系统产生破坏性影响。事实上，人类活动对生态系统的破坏性影响是毋庸置疑的。
去年，科学家和自然保护组织宣布了一长串可能已经灭绝的物种名单，其中包括很多青蛙、兰花和鱼类。尽管研究人员会定期进行野外考察，去寻找它们依旧存在的证据，但事实上名单中的大多数生物已经有几十年没有被发现了。这些物种灭绝的原因五花八门，从疾病到物种入侵，抑或是栖息地的丧失，但最终大多数都可以归结为人类活动的影响。
当然，想要证明一个物种灭绝很难，因此科学家们在宣布一个物种真正灭绝时往往也十分谨慎。如果太早地宣布灭绝，那么我们可能会失去保护这一物种最后的机会。正因为如此，再加之这些物种中有相当一部分生活在难以调查的区域，所以过去一年的灭绝声明中，许多使用的描述都是“可能”、“或许”消失，这种说法不会让人完全失去希望。
当然，这种希望也存在一定的意义，因为当我们开始投入资源和精力来保护动物时，总能得到回报。2019年发表的一项研究发现，物种保护工作使鸟类的灭绝率降低了40%。最近的另一篇论文也有发现，在过去的几十年里，保护行动已经阻止了几十种鸟类和哺乳动物的灭绝。尽管还有许多物种处于灭绝的边缘，但至少我们能有所作为，来尽力挽救它们。
有时候，我们甚至可以做得更好。国际自然保护联盟（IUCN）是一个调查世界各地物种灭绝风险的组织，今年他们公布了几项十分成功的保护工作，比如之前被认定为“极度濒危”的瓦哈卡树蛙（Oaxaca treefrog, Sarcohyla celata），由于在它们居住地附近的居民采取了很好的保护措施，它现在已经只被评定为“近濒危物种”。
“我们可以去扭转局面，而不是坐在一旁哭泣，”自然保护组织的创始人、环保科学家斯图尔特·皮姆（Stuart Pimm）说。但同时，我们仍需要认识到我们已经失去了，或者可能会失去什么。我们可以哀悼这些已经消失的生命，并尽力阻止更多悲剧的发生。
综合上述的考虑，以下是科学家和物种保护工作界宣布在2020年灭绝的物种，它们是从媒体报道、科学论文、IUCN红色名单以及笔者自己的报道中挑选出来的。
孟加拉国（Bangladesh）的32种兰科植物——《国际生态与环境科学杂志》2020年2月的一项研究指出，孟加拉国187种已知兰科植物中有17%可能已灭绝。虽然其中一些仍然存在于其他国家，但即使是区域性灭绝，也同样警告着我们，人类对生态环境造成了巨大损害。还有一篇类似的论文指出，马达加斯加岛（Madagascar）的另外九种兰花可能也已灭绝。
光滑手鱼（Smooth handfish, Sympterichthys unipennis）——它是2020年为数不多，受到媒体关注的灭绝物种之一。手鱼是一种不寻常的物种，它们的前翅看起来很像人类的手臂，可以用来在海底行走。这种光滑手鱼生活在塔斯马尼亚（Tasmania）海岸附近，1802年，它作为当地丰富程度很高的常见鱼类第一次被自然学家发现。然而在经历了海底捕捞、污染、栖息地破坏等威胁后，它们被列为极度濒危物种。尽管当地的渔业在50多年前就已经停产，但依旧没能缓解光滑手鱼的生存危机，其他种类的手鱼仍然处于“极度濒危”，光滑手鱼的灭绝或许能激发保护行动的开始。
光滑手鱼
65种北美植物——在过去的一年里，研究人员着手调查了美国陆地上已经灭绝的植物种数。他们对这65种植物进行了分类，包括5种小乔木、8种灌木、37种多年生草本植物和15种一年生草本植物。其中一些已经被报道过，但对于大多数人来说，这仍然是他们第一次听到这些物种灭绝的消息。名单中包括一种来自美国东南部的芭拉扣属（Marshallia，Appalachian Barbara's buttons）的大型植物，直到去年它才得以划清所属物种，但不幸的是，它最后一次出现已是在1919年（与其他物种混淆了很长时间）。
芭拉扣属植物。图片来源：wikipedia
22种蛙类——IUCN今年将二十多种长期未被发现的中美洲和南美洲的蛙类列为“极度濒危（可能已灭绝）”，它们都是两栖动物壶菌（Amphibian-killing chytrid fungus）的受害者。其中包括46年未被观察到的阿拉瓜盗蛙（Aragua robber frog, Pristimantis anotis）和皮尼昂戈粗脚蟾蜍（Piñango stubfoot toad, Atelopus pinangoi），它们大多在20世纪80年代消失。2008年科学家们观察到了一只该种的幼年蟾蜍，他们分析称“这一物种很可能已经灭绝，即使有仍然存留的种群，也只会有50只不到的成熟个体。”
阿拉瓜盗蛙。图片来源：wikipedia
皮尼昂戈短脚蟾蜍。图片来源：wikipedia
奇里基哈莱奎因蛙（Atelopus chiriquiensis）和桔红箭毒蛙（Oophaga speciosa），它们最后一次被发现分别是在1996年和1992年，这些来自哥斯达黎加（Costa Rica）和巴拿马（Panama）的蛙类同样受真菌感染的影响而走向灭绝。
奇里基哈莱奎因蛙 。图片来源：wikipedia
15%的螨类——去年8月发表的一篇论文宣称，与植物和脊椎动物的灭绝类似，螨虫也存在大面积灭绝的迹象，目前还正在进行进一步研究。我们可能会觉得螨虫听起来并不重要，但它们却是生态系统中关键的一环。全世界125万种螨虫，如果有15%已经灭绝，那就意味这是上万种类的灭绝事件，研究人员预测这个数字还会继续上升。
锡默卢岛鹩哥（Simeulue Hill mynas）——一篇论文称这是一种“正在灭绝过程中”鸟类，在此之前，它们从未被研究过。这种鸟类可能在过去两三年里由于鸣禽市场的过度交易而已属于“野外灭绝”状态。目前，仍有少数个体被捕获囚禁。
常见的鹩哥。图片来源：wikipedia
17种菲律宾棉兰老岛拉诺湖的淡水鱼——受捕食者物种入侵、过度捕捞和破坏性捕捞方法（如炸药捕鱼）的威胁，IUCN在今年广泛搜索和调查后，将其中15个物种列为“灭绝物种”；其余两个物种列为“极度濒危（可能已灭绝）”物种，但它们的处境依旧危险，因为入侵的捕食者仍然数量众多、情况良好。
小笠原伏翼蝙蝠(Bonin pipistrelle , Pipistrellus sturdeei)——科学家们只在19世纪发现了一次这种日本蝙蝠，而IUCN在2006年至2020年期间一直将其列为“数据不足”。这一段时间内，关于该物种的分类一直处于争论之中，2020年3月发表的一篇论文解决了这个问题。但不幸的是，最新的红名单更新已将该物种列为灭绝物种。而日本政府自2014年起就宣布了这种蝙蝠的灭绝。
小笠原伏翼蝙蝠。图片来源：wikipedia
短翅螳螂（Pseudoyersinia brevipennis）——这种来自法国的螳螂在1860年之后就再也没有出现过。人们就它在是否能够作为一个独立物种的问题上进行了长期（但仍未解决）的争论，而今它已经被宣布灭绝。
礼美龙舌兰（Agave lurida or Agave desmettiana） ——这种多肉植物最后一次于2001年在墨西哥瓦哈卡（Oaxaca）被发现。但之后经过多次考察一直未能再找到其踪迹，今年它们终于被宣布“野外灭绝”，但仍在人工栽培。正如IUCN红色名录所指出的，“迁地收集的标本也只剩下了少数，人们担忧这一物种将在不久后完全灭绝。”
巨麻属植物（Falso Maguey Grande, Furcraea macdougallii）——这是另一种已经“野外灭绝”，但仍以人工栽培形式存在的巨麻属多肉植物（你今天可以在网上花15美元买到这些植物），其自然生长的品种最后一次发现是在1973年。该植物的主要栖息地在1953年开始退化，大多都成为了龙舌兰种植园。除此之外，野火可能也起到了一定的作用，而这种物种自身的生长范围限制也导致其更容易灭绝。“物种的生长范围限制使其非常容易受到局部干扰，因此最后的个体很容易被消灭了，”IUCN称。
谷精草属植物（Eriocaulon inundatum）——上一次是1943年在塞内加尔（Senegal）的科学考察中被收集到。但后来由于盐矿的开采，它们的栖息地随之被摧毁，进而导致了其灭绝。
疏花金钗木（Persoonia laxa）——这种来自澳大利亚新南威尔士州（New South Wales）的灌木在1907年和1908年曾两次在栖息地附近被采集。然而，他们的栖息地毁于“高度城市化”。目前，新南威尔士州政府仍然将其列为“假定已灭绝”，但IUCN在2020年将其完全列为“已灭绝”类别。
纳萨雷诺（Nazareno, Monterverdia lineata）——有论文研究早在2010年和2015年就宣布了这种古巴植物的灭绝，但直到今年它才被列入IUCN红色名录。导致它们灭绝的原因是当地农业和畜牧业的快速发展，这使得它的栖息地严重退化。
木百合属植物（Wynberg conebush, Leucadendron grandiflorum）——这种南非植物已经有200多年没有被发现了，尽管它最近才被列入IUCN红色名单，长期以来它一直被认为是该国有记载的最早灭绝的物种。当时，它唯一的栖息地是最早的殖民地农场所在地。
木百合属植物（Wolseley conebush, Leucadendron spirale）——南非木百合属的另一种，这种植物最后一次出现是在1933年，此后广受追捧，还有人出高价去野外搜寻它们。世界自然保护联盟对它灭绝的原因还未调查清楚，但很可能是由于农作物种植、外来植物入侵和造林运动造成的栖息地丧失。1809年，一位科学家称这一物种十分美丽，并阻止人们继续大肆采集，但并未起到太多的作用。
南非木百合。图片来源：wikipedia
裂腹鱼属鱼类（Schizothorax saltans）——这种来自哈萨克斯坦的鱼最后一次发现是在1953年，当时它们赖以生存的河流，因为用来灌溉作物而被抽干了，它们因此丧失了栖息地。IUCN在去年之前没有对这些物种进行评估。
藤春属植物（Alphonsea hortensis）——自1969年以来再没有观察到过这种斯里兰卡树种，今年它们被宣布为“野外灭绝”，现在人工栽培的品种生长在佩拉德尼亚皇家植物园（Peradeniya Royal Botanic Garden）。
洛德豪威长耳蝙蝠 (Lord Howe long-eared bat, Nyctophilus howensis)——这个岛屿物种是由1972年从一个骨骼标本确认发现的。保护工作者可能目击过几次它们存在的证据，但是这些它们还幸存的希望现在已经破灭了。
黄金灯笼花（Deppea splendens）——世界自然保护联盟已经宣布这种美丽的植物物种“在野外灭绝”。之所以还有活的标本存在，是因为1973年发现这种植物的植物学家丹尼斯·布里德洛夫（Dennis Breedlove）在其墨西哥唯一的栖息地成为农田之前收集了这一物种的种子，。现在被一些园丁将其称为“圣杯（holy grail）”，从布里德洛夫的种子中培育出来的植物只需16.95美元就可以在网上买到。
黄金灯笼花。图片来源：wikipedia
克劳加斯托尔弯唇蛙（Craugastor myllomyllon）——危地马拉（Guatemalan）的一种青蛙，它们从未有过统一的名称。自1978年以来，它们就再也没有出现过，直到2000年它们才被认定为独立的物种。与今年灭绝名单上其他蛙类不同的是，这种蛙类在壶菌危机到来之前就灭绝了，科学家推测是当时的农业发展破坏了它唯一的栖息地。
单带跳螳（Spined dwarf mantis, Ameles fasciipennis）——这种意大利螳螂在1871年左右经过科学调查收集了一次，之此之后便再也没有被发现过。IUCN说，该属的分类方法“相当混乱，需要做进一步的分析来确认该物种的有效性。”不过，目前虽进行了广泛的调查，但还是没有发现该物种仍然存在的迹象。
谢氏硬草（Scleria chevalieri）——这种塞纳盖勒（Senagalese）植物最后一次出现在1929年，它们曾经生长在沼泽地，但后来生长所需的水源因为用于灌溉当地的花园而枯竭，最终它们因为栖息地的退化而消失。
夏威夷黄木（Hawaii yellowwood, Ochrosia kilaueaensis）——这种树自1927年之后就再也没被发现过，它们的雨林栖息地已经由于植物入侵、羊群啃食以及火灾等原因严重退化。根据美国濒危物种法案，它目前被列为濒危物种，但IUCN在去年就已宣布了它的灭绝。
星状王棕（Roystonea stellate）——科学家只在1939年成功采集到过一次这种古巴棕榈树的信息，之后的多次搜索都未能找到它们仍然存在的证据，这可能是因为它唯一的栖息地被改造成了咖啡种植园。
加尔帕伪溪蝾螈（Jalpa false brook salamander, Pseudoeurycea exspectata）——由于农场的兴建，放牧和伐木等活动的影响，这种曾经很常见的危地马拉两栖动物已经走向灭绝，它们最后一次出现在1976年。之后，自1985年以来，至少有16次调查都没有发现该物种还存在的任何证据。
溪蝾螈。图片来源：wikipedia
恰帕斯梣（Faramea chiapensis）——这种植物只在1953年采集到过一次，这种墨西哥植物因殖民主义和森林砍伐失去了它们的栖息地。
古巴车桑子（Euchorium cubense）——这种古巴植物最后一次出现在1924年，长期以来一直没有发现其踪迹。IUCN将其与柳科植物（Banara wilsonii）一起列入2020年灭绝物种名单，科学家最后一次见到这种植物是在1938年，当时它的栖息地被清理出来当作了甘蔗种植园。
硅芦荟（Aloe silicicola）——这种来自马达加斯加山区的植物上一次被发现是在1920年，现在它们已经被列入“野外灭绝”名单，仅有部分植株存在于一个植物园中。其灭绝的原因可能是因为它们以前的栖息地经常发生火灾。
大眼铠甲弓背鱼（Chitala lopis）——这是爪哇岛（Java）的一种大型鱼类，自1851年以来就再也没有出现过（网上有许多资料用同样的名称来称呼其他任然存活的细鳞弓背鱼）。它们的灭绝可能是一系列的生态环境退化造成的，其中包括污染、过渡捕捞和森林砍伐等。
谷精草属（Eriocaulon jordanii）——这种草种以前出现在塞拉利昂（Sierra Leone）沿海的两个地区，但这两个栖息地在20世纪50年代被人们改造成了稻田，造成了它们的灭绝。
苏门答腊豆蔻（Amomum sumatranum）——这种来自苏门答腊（Sumatra）的植物是豆蔻的近亲，它们在1921年的科学调查中被采集过一次。这一植物所处的原始森林现在已经被人类完全开发利用，IUCN称这种植物目前仅剩一个人工培育的种群，因此将他们判定为“野外灭绝”。
真鲨属，失落鲨（Lost shark , Carcharhinus obsoletus）——这是这一物种第二次出现在红色名单上。2019年，科学家们在研究了几十年前的标本后确定了该物种，并指出自上世纪30年代以来就没有人再观察到过它。今年，IUCN将这一物种列入了“极度濒危（可能已灭绝）”的红色名单中。
失落鲨。图片来源：wikipedia
扇衣属地衣（Cora timucua）——这种来自佛罗里达州（Florida）的地衣是通过DNA比对，从历史标本中鉴定出来的。不幸的是，自19世纪初以来，没有再收集到新的样本。去年12月为该物种命名的科学家称其为“潜在灭绝物种”，考虑到它可能仍生存在偏远地区，科学家建议将其列为“极度濒危（可能已灭绝）”。然而，在最近的调查中并没有出现这种情况。
苍羚，突尼斯瞪羚（Dama gazelle in Tunisia, Nanger dama）——这种濒临绝种的瞪羚仍存在于一些别的国家，也有一些被圈养的群落。但是突尼斯最后一只瞪羚的死亡标志着又一个国家的瞪羚已然灭绝，这种区域性灭绝时刻提醒着人们，要尽力去保护还存留的瞪羚种群，避免它们走向灭绝。
苍羚。图片来源：wikipedia
文中部分物种名称并非官方定名，因为物种稀少、研究证据不足或历史种属分类混乱，部分物种并未有文献支持的中文种属名称，如果有读者了解正确译法，欢迎在留言指正。
