1. 海水水样采集
1、使用前先检查比重计和玻璃套管有没有破裂，橡胶有没有损坏，定位孔有没有松脱，确认是好的才进行下面的步骤。
2、把比重计套入玻璃管内，并套好吸管。注意：有刻度的一头向上放进去。
3、先把上面橡胶挤扁，然后竖着把管放在被测液体里缓慢放松挤橡胶的手,把液体吸到玻璃管内。
4、当管内液体超过比重计定位孔1公分时，停止吸取液体。
5、当前水平面比重计的刻度就是被测液体的比重。
6、如被测液体的比重大于或小于规定值，就要重新按比列配好液体比重，然后再测，直到符合规定值。
7、测量完成以后，把比重计用酒精清洗干净并存放好，以便下一次测量使用。 比重计是根据阿基米德定律和物体浮在液面上平衡的条件制成的，是测定液体密度的一种仪器。它是一根密闭的玻璃管，一端粗细均匀，内壁贴有刻度纸，刻度不均匀，上疏下密，另一头稍膨大呈泡状，泡里装有小铅粒或水银，使玻璃管能在被检测的液体中竖直的浸入到足够的深度，并能稳定地浮在液体中，也就是当它受到任何摇动时，能自动地恢复成垂直的静止位置。 当比重计浮在液体中时，其本身的重力跟它排开的液体的重力相等。于是在不同的液体中浸入不同的深度，所受到的压力不同，比重计就是利用这一关系刻度的。
2. 海水采样分层
p=Cm(t0－t)
3. 海洋水质样品采样层次的要求
本专题涉及水质叶绿素a浓度的标准有7条。
国际标准分类中，水质叶绿素a浓度涉及到水质。
在中国标准分类中，水质叶绿素a浓度涉及到水环境有毒害物质分析方法、液体介质与植物、动物、人体器官采样方法、环境卫生。
法国标准化协会，关于水质叶绿素a浓度的标准
NF T90-207-2012 水质.海洋和淡水样品中叶绿素a浓度的估计用体内吸收技术的使用指南
英国标准学会，关于水质叶绿素a浓度的标准
BS EN 16161-2012 水质.海水和淡水样品中叶绿素-a浓度估计用体内吸收技术的使用指南
欧洲标准化委员会，关于水质叶绿素a浓度的标准
EN 16161-2012 水质,指导使用体内吸收的叶绿素a浓度估计的技术 在海洋和淡水样品中
，关于水质叶绿素a浓度的标准
TCVN 6662-2000 水质.生化参数测量.叶绿素a浓度的光谱测定
韩国标准，关于水质叶绿素a浓度的标准
KS I ISO 10260-2006 水质.生化参数测量.叶绿素a浓度的光谱测定
KS I ISO 10260-2006 水质.生化参数测量.叶绿素a浓度的光谱测定
国际标准化组织，关于水质叶绿素a浓度的标准
ISO 10260-1992 水质 生化参数测量 叶绿素a浓度的光谱测定
4. 海水采样方法
海缸滴定是一种测量海水中特定化学物质浓度的方法。以下是使用海缸滴定的步骤：
1. 准备滴定试剂：根据要测量的化学物质选择相应的滴定试剂，并按照说明书将其配制好。
2. 取一定量的海水：使用一只容量瓶或海缸测试工具，取一定量的海水，通常为100毫升。
3. 加入指示剂：根据滴定试剂的说明，在取样的海水中加入适量的指示剂，以便观察滴定过程中的颜色变化。
4. 开始滴定：使用滴定管将滴定试剂滴入海水中，直到出现颜色变化为止。滴定过程中需要缓慢滴加试剂，并不断搅拌样品。
5. 记录滴定量：记录滴定试剂的用量，根据滴定试剂和指示剂的浓度计算出海水中所含化学物质的浓度。
6. 清洗：滴定完成后，需要清洗使用的滴定管和容量瓶，以免影响下一次滴定的准确性。
5. 海水样品
S‰=1.80655Cl‰
在60年代初期，英国国立海洋研究所考克思(Cox)等人从各大洋及波罗的海、黑海、地中海和红海，采集了200m层以浅的135个海水样品，首先应用标准海水，准确地测定了水样的氯度值；
然后测定具有不同盐度的水样与盐度为35.000‰、温度为15℃的标准海水、在一个标准大气压下的电导比，从而得到了盐度相对电导率的关系式，又称为1969年电导盐度定义：
S‰=1.80655Cl‰
电导测盐的方法精度高，速度快，操作简便，适于海上现场观测。
扩展资料
盐度的基本定义为每一千克的水内的溶解物质的克数。1902年ICES提出的定义为：“每一千克的水内，将溴和碘化物计算为氯化物，将碳酸盐计算为氧化物，将所有有机化合物计算为完全氧化的状态，溶解物质的克数。”
由于盐度和氯度（海洋内的氯的含量，约为55.3%）相关，加上氯度很易测得，因此有了一条经验公式：S‰ = 0.03 + 1.805Cl‰。
其中氯度的定义为“令海水样本中所有卤素沈淀的所需银的质量”。联合国教科文组织和其他国际团体设立的专家小组JPOTS，在1966年提出此式应是S‰ = 1.80655 Cl‰，同时又推荐海洋学家提出使用海水的导电性来定义盐度。
1978年JPOTS提出实用盐度（Practical Salinity Scale）为现时最广泛采用的专业定义。
6. 海水水样采集的步骤
目前没有发现海域内存在核辐射。因为我国一直有严格的核辐射监测和控制体系，对于核辐射源的排放和泄漏会及时掌握和处理。此外，我国还加强了海洋环境监测，在海域内定期采集和分析水样、沉积物等内容，以确保海域环境的安全和健康。如果有核辐射出现，必然会及时被掌握到并得到有效的处理。然而，我们也要认识到这只是当前的情况。为了确保海域环境的安全和健康，我们也需要保持高度警惕，并继续加强核辐射监测和控制体系的建设和改进。
7. 海水样品采集
高浓度的六种矿物质如：钾、镁、钠、钙、氯、溴及Unichondrin ATP微量元素，再加入其它独特且天然的原料，一并发挥令人惊喜的效果。它能使肌肤获得充分的滋润，并保护肌肤不失水，不受外界环境侵害；令肌肤抵抗紫外线，呈现美白效果。成群结队的旅游者到达这里，为的是消遣和健康，他们把死海的水和泥都看作有治疗功能的宝物。 海水中的成分可以划分为五类： 1.主要成分（大量、常量元素）：指海水中浓度大于1×106mg/kg的成分。属于此类的有阳离子Na+，K+，Ca2+，Mg2+和Sr2+五种，阴离子有Cl¯，SO42¯，Br¯，HCO3¯（CO32¯），F¯五种，还有以分子形式存在的H3BO3，其总和占海水盐分的99.9%。所以称为主要成分。 由于这些成分在海水中的含量较大，各成分的浓度比例近似恒定，生物活动和总盐度变化对其影响都不大，所以称为保守元素。 海水中的Si含量有时也大于1mg/kg，但是由于其浓度受生物活动影响较大，性质不稳定，属于非保守元素，因此讨论主要成分时不包括Si。 2.溶于海水的气体成分，如氧、氮及惰性气体等。 3.营养元素（营养盐、生源要素）：主要是与海洋植物生长有关的要素，通常是指N、P及Si等。这些要素在海水中的含量经常受到植物活动的影响，其含量很低时，会限制植物的正常生长，所以这些要素对生物有重要意义。 4.微量元素：在海水中含量很低，但又不属于营养元素者。 5.海水中的有机物质：如氨基酸、腐殖质、叶绿素等 海水的主要成份 海水中溶解有各种盐分，海水盐分的成因是一个复杂的问题，与地球的起源、海洋的形成及演变过程有关。一般认为盐分主要来源于地壳岩石风华产物及火山喷出物。另外，全球的河流每年向海洋输送5.5×1015g溶解盐，这也是海水盐分来源之一。从其来源看，海水中似乎应该含有地球上的所有元素，但是，由于分析水平所限，目前已经测定的仅有80多种。现将其中重要的一些元素列于下表。 海水中最重要的溶解元素的化学形态和浓度 元素 平均浓度 单位（每kg海水） 元素 平均浓度 单位（每kg海水） Li 174 μg Fe 55 ng B 4.5 mg Ni 0.50 μg C 27.6 mg Cu 0.25 μg N 420 μg Zn 0.40 μg F 1.3 mg As 1.7 μg Na 10.77 g Br 67 mg Mg 1.29 g Rb 120 μg Al 540 ng Sr 7.9 mg Si 2.8 mg Cd 80 ng P 70 μg I 50 ng S 0.904 g Cs 0.29 μg Cl 19.354 g Ba 14 μg K 0.399 g Hg 1 ng Ca 0.412 g Pb 2 ng Mn 14 ng U 3.3 μg 表中较高浓度的组分基本上代表了其在海水中的平均浓度，一些低含量成分由于测定困难，测定过的样本不多，难以代表其平均浓度。许多感兴趣的金属在海水中含量极低，只有用灵敏的测试仪器和技术并避免样品采集和分析过程中的污染才能够测定。
8. 海水水样采集技术规范
采水器，采集海水样品器具的总称。采集海面水样用水桶，采集海面以下各层水样的工具用南森采水器、多瓶（或多袋）采水器和球盖式采水器等。此外还有海洋微生物采水器。
南森采水器是常规使用的采水工具。为满足海洋化学等采样工作的需要，在其基础上又产生了塑料衬里或全塑料南森采水器。多瓶（或多袋）采水器是在一个吊架上呈辐射状安装多个采水瓶(或采水袋)，用使锤、压力开关元件、电缆等方式控制采水器开关，适用于采集不同深度的水样。
9. 水样的采集
采样呀...
看起来简单，其实挺麻烦...
确定水样类型：瞬时、混合、综合 网上找找定义...
确定采样点；
有多种采样方法，我感觉要把握的就是采样深度，分为水深1M下的（1/2水深处设点）、小于5M的（水下0.5米设点）、5-10M的（水面下0.5米、河底上0.5米各设一点）和大于10M的（水面下0.5米、河底上0.5米，水深1/2处一点）；还有就是采样迅速而且别让空气进去（要测DO）这点比较难做...；还有就是有些指标是要随采随测的。
我曾经做过的就是用个鱼竿，然后设计了一个小装置（可以在一定水深打开盖子的），用这个就可以。
具体的建议看《环境监测》这里我也说不太清楚.
10. 海水采样器
1. 海抽子是靠潮汐来吸上来的。因为潮汐是海水受到月球和太阳引力作用所产生的周期性涨落，水位的上升和下降形成了潮汐。当海水退潮后，海抽子就会暴露在海岸线上。2. 此外，海抽子也会在浪涌，潮浪的冲击下被带上岸，这也是海抽子被吸上来的另一种方式。3. 值得提醒的是，海抽子作为一种有机物质，需要小心使用并且要注意不要过度采集。
