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海洋磷酸盐(海水中活性磷酸盐的测定)

来源:www.ascsdubai.com   时间:2023-02-02 22:26   点击:83  编辑:jing 手机版

1. 海水中活性磷酸盐的测定

富磷层主要分布在水深小于1000米的岸外浅滩、浅大陆架上、海陆架、陆坡上部、边缘台地和海山或海台上。

主要由碳氟磷灰石、氯磷灰石、羟磷灰石和氟磷灰石等磷灰石类矿物组成。

常呈结核状或粒状产出,断面多呈鲕状或层状构造。

形成原因的两个阶段:

1、生物作用阶段:是大量繁殖的生物把溶解和分散在海水中的磷酸盐富集到其机体内;

2、化学作用阶段:则是大量生物死亡后,在分解过程中释放出磷,交代方解石和生物残体等化学作用而形成富磷钙质土。

2. 海水中活性磷酸盐的测定方法

8.3 评价方法与评价模式 8.3.1 单因子评价模式 式中:Pi—某污染因子的污染指数即单因子污染指数; Ci—某污染因子的实测浓度*; Cio—某污染因子的评价标准;

注: 若采表底层样,注: 带*为表、底层平均浓度。

根据溶解氧的特点,采用萘墨罗(N.L.Nemerow)的指数公式计算溶解氧污染指数。

式中:Pi—溶解氧的污染指数; Ci—溶解氧的实测值*; Cio—溶解氧的评价标准; Cim—本次调查中溶解氧的最大值。

注: 若采表底层样,注: 带*为表、底层平均值 根据pH的特点,pH的评价模式如下: 其中: 式中:SpH—pH的污染指数; pH—本次调查实测值*;

pHsu—海水pH标准的上限值; pHsd—海水pH标准的下限值。

注: 若采表底层样,注: 带*为表、底层平均值 8.3.2 生物多样性指数(H/)法 生物多样性指数(H/)(Shannon-Weiver种类多样性指数)按下式计算: 式中:H/―站位或海域浮游植物的种类多样性指数; S—站位或海域浮游植物种类数; Pi―第i种的细胞个数与总细胞数的比值。 8.3.3 营养指数(E)法 营养指数(E)按下式计算: E=COD×无机氮×活性磷酸盐×106/4500………………………………………(5) 上式单位以mg/dm3表示。 8.3.4 有机污染评价指数(A)法 有机污染评价指数(A)按下式计算: A=COD/COD0 + DIN/DIN0 ― DO/DO0………………………………………(6) 式中: COD——水体的化学需氧量的实测浓度 DIN——溶解态无机氮的实测浓度 DIP——溶解态活性磷酸盐的实测浓度 DO——溶解氧的实测浓度; COD0、DIN0、DIP0、DO0分别为水体的上述各项指标的评价标准, 其中: COD0=3.0mg/L; DIN0=0.10mg/L; DIP0=0.015mg/L; DO0=5.0mg/L。 8.3.5 营养状态质量指数(NQI)法 营养状态质量指数(NQI)按下式计算: NQI=CCOD/C/COD + CT-N/C/T-N + CT-P/C/T-P ………………………………………(7) 式中: CCOD——水体的化学需氧量的测量浓度; CT-N——总氮的测量浓度; CT-P——总磷的测量浓度; C/COD、C/T-N、C/T-P分别为水体的化学需氧量、总氮和总磷的评价标准。

其中: C/COD=3.0mg/L; C/T-N=0.6mg/L; C/T-P=0.03mg/L;

注 1:单因子评价模式用于水质和沉积物环境化学要素评价。

注 2:8.3.1~8.3.5项分析结果以附录K的规定汇总。 8.4 评价指标 8.4.1 污染指数 8.4.1.1 单因子污染指数 以单因子污染指数1.0作为该因子是否对环境产生污染的基本分界线,小于0.5为水域或沉积物未受该因子沾污;介于0.5~1.0之间为水域或沉积物受到该因子沾污;大于1.0表明水域或沉积物已受到该因子污染。 8.4.2 营养指数(E) 如E≥1,则水体呈富营养化状态。 8.4.3 有机污染评价指数(A) 用有机污染评价指数评价海域质量状况参

3. 海水中活性磷酸盐的测定,实验报告

活性磷酸盐,主要来源为矿物风化过程和河流的输入。其于海水中的含量一般介于0-60毫克磷/米3之间,而且随着海区和季节的不同而变化。

通常近岸水中磷酸盐浓度高于外海水中磷酸盐的浓度。

在大洋中,活性磷酸盐的浓度随深度而增加,在北温带,一般表层海水中,春季从浮游植物开始繁殖时起,磷酸盐的含量开始下降,到夏季磷酸盐含量降至最低值,秋季开始回升。

冬季末期由于海水的对流混合,使下层富磷海水上升,使表层磷酸盐重新升到最高值。

同无机氮和硅酸盐一样,磷酸盐也是海洋生物所必需的营养盐之一,而浮游动物排泄的磷酸盐,亦是磷较重要的一种再生途径。

4. 海水中活性磷酸盐的测定实验

氯化镁;1.固化剂;营养强化剂;调味剂(结合硫酸镁、盐、磷酸氢钙、硫酸钙等。);日本清酒等酵母辅助品;除水剂(对于鱼糕,用量为百分之0.05 ~ 百分之0.1);组织改良剂(与聚磷酸盐结合使用。作为鱼糜制品的弹性增强剂)。由于苦味较强。常用量不足百分之0.1;

氯化镁;2.小麦面粉处理剂;面团品质改良剂;氧化剂;鱼罐头改良剂;糖化处理剂。

氯化镁;3.盐水是海水制盐的副产品。被浓缩成光卤石(KCl。MGCI。6H2O)溶液,。浓缩。过滤。冷却。结晶。氧化镁或碳酸镁溶解。用盐酸代替。无水氯化镁是通过加热氯化镁铵脱氨得到的。

氯化镁;4.无水氯化镁可以通过将氯化铵和六水合氯化镁的混合物或者氯化铵和六水合氯化镁的复盐在气流中脱水来制备

氯化镁;5.氯化镁在镁水泥中的作用:可以促进氧化镁的水化进程。提高成品的强度和各种优异性能。

6、用于食品。卤水(食用级氯化镁水溶液)制作的豆腐与石膏制作的豆腐相比。嫩滑可口。也是一些食品的添加剂。

7.用作道路除冰融雪剂。除冰速度快。对车辆腐蚀性小。效果高于氯化钠。

8.药用。氯化镁制成的“干卤水”可以入药。可用作镁肥、钾镁肥和棉花脱叶剂

5. 海水中活性磷酸盐的测定误差分析

海缸中的磷酸盐含量应该保持在0.05 ppm以下,如果超过了,就要考虑减少磷含量,从而保护珊瑚的健康。

目前,海水中磷酸盐的主要减少途径有三种:吸附、化学沉淀、生物利用。

吸附:常用的是 ROWA,目前已经有了不少品牌,有些牌子还说能保持PO4在一定的范围内。

化学沉淀:常用的方法是将七水氯化镧直接加入到海洋容器中,通过使用 La+3+PO4-3形成La3PO4,从而直接减少PO4含量。如果你用一些粉末或液体来控制PO4,在罐子里出现白色的烟雾,十有八九是含有氯化镧。

6. 海水中活性磷酸盐的测定干扰因素

会对缸内生物的生存构成严重威胁。

磷酸盐沉积不是问题,这是所有鱼缸以及自然生态系统的一个特征.只有水中的无机磷和有机磷才会引起“旧缸综合症”比如减慢珊瑚成长、珊瑚藻消失或者活石变绿.使用蛋分、藻缸过滤以及PO4吸收滤材都是限制水中PO4的有效方法.培养较多的藻类、珊瑚以及细菌,都是控制PO4的方法.

7. 海水中活性磷酸盐的测定实验报告测得盐度异常偏高

可以参考《污水综合排放标准》GB8978-1996,其中,没有“含盐量”的指标,但具有类似盐的指标有:氟化物、磷酸盐、硫化物、氰化物。事实上,废水中的盐分主要的影响还是在于对后续处理的影响,因为目前化工行业产生的有机废水大部分均是采取的生化处理,工艺成熟,成本低,但是据相关资料,除了特别培养的耐盐菌,一般生化工艺处理废水,其盐分的极限浓度约4000mg/L,高盐分导致细菌死亡,生化系统难以正常运行。

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