一、一类司炉证和二类司炉证的区别？

职业资格登记证和特种作业操作证，操作证说明你有资格进入这个行业，从事相关作业。

资格证证明你的技术等级，也就是说能证明你能从事的工作范围，很多时候等级不同的待遇是不同的，如果你要是考的话要按照初级、中级、高级、技师、高级技师的顺序考取，间隔是三到五年可以升一级，每升一级都要考试，分为理论考试和操作开始。技师和高级技师的考试还要有论文、答辩等环节。

二、一类章和二类章的区别？

公章是指一类印章,而不是单指公章,公司的公章,财务专用章,发票专用章,合同专用章,业务专用章,均属于公章类的印章,不经公安局备案任何机构和个人不得私自刻制.在工商行政管理局正规注册后,持有营业执照的个体户必须带齐营业执正本原件和法人身份证复印件去当地公安局指定的公章刻制点刻制公章和财务章方可办理税务登记证.

个体户一般来讲只用刻公章和财务章即可,合同章和发票章视自己的需要而定,如果要刻的话需要持营业执照正本原件,法人身份证身份证复印件,开户银行许可证复印件去当地公安局治安科申请办理备案手续,再去公安局指定的地点去刻制,一般来说公安局指定的地方可以代理备案手续,价格是一样的.

二类章:公司各职能总部、下属分公司行政章和涉及公司一般权利义务的印章。

3、三类章:属于一般识别性质的用章,如文件(图纸)属性章等。

三、一类和二类学分证书哪个重要？

1.一类是中级以后才用上的，属于国家级学分，每年需要不低于5分。二类学分是省级以下的，中级以下职称才用，每年不低于20分。

2.医生继教考核需达到25学分1类学分需参加学术活动或网上答题获取；2类学分简单，单位的讲课、病例讨论即可。

3.医学继续教育学分，工作后进职称有关系

四、怎样区分一类二类三类医疗器械？

例如

1:长食药监械(准)字2010第1260011号就是一类医疗器械。区分是第1(1260011)的1就是一类。

2:浙药管械(准)字2002第2640339号就是二类医疗器械。区分是第2(2640339)的2就是二类。

3:国食药监械(准)字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3(3400852)的3就是三类。

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

常用药品及医疗器械

家庭保健器材:疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电子体温表、多功能治疗仪、激光治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善器材、口腔卫生健康用品、家庭紧急治疗产品。

家庭用保健按摩产品:电动按摩椅/床;按摩棒;按摩捶;按摩枕;按摩靠垫;按摩腰带;气血循环机;足浴盆;足底按摩器; 手持式按摩器、按摩浴缸、甩脂腰带;治疗仪;足底理疗仪;减肥腰带;汽车坐垫;揉捏垫;按摩椅;丰胸器;美容按摩器。

家庭医疗康复设备:家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床，支撑器、医用充气气垫;制氧机、煎药器、助听器等。

家庭护理设备:家庭康复护理辅助器具、女性孕期及婴儿护理产品、家庭用供养输气设备;氧气瓶、氧气袋、家庭急救药箱、血压计、血糖仪、护理床。

医院常用医疗器械:外伤处置车、手术床、手术灯、监护仪、麻醉机、呼吸机、血液细胞分析仪、分化分析仪、酶标仪、洗板机、尿液分析仪、超声仪(彩超、B超等)、X线机、核磁共振等。

新型医疗器械

随着科技的发展,一些院校的科技成果也迅速的转化出成果.一些新型厂家生产的专利产品也出现在市场.包括一些家用和医院常用的设备.例如医用外伤处置车等。

五、危险化学品经营许可证第一第二类第三类怎么分？

《易制毒化学品管理条例》第二条国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。

六、怎样识别一类、二类医疗器械？

一类、二类医疗器械如何区分

一类医疗器械第一类风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。

二类医疗器械第二类具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。（四经一体中频治疗仪属于二类）

医疗器械分类规则

一类：通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、手术帽、口罩、医用X线胶片、创口帖等。二类：对其安全性，有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱等。三类：对人体有潜在危险，对其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械。如：植入式心脏起博器、人工晶体、一次性使用无菌注射器或输液管等。

七、内河船舶驾驶中的二、三类证书是什么意思？

《适任证书》按照船员任职的内河船舶的总吨位或者主推进动力装置总功率分为以下类别：　　（一）一类《适任证书》：适用于在1000总吨及以上或者500千瓦及以上的内河船舶上任职的船员；　　（二）二类《适任证书》：适用于在300总吨及以上至1000总吨或者150千瓦及以上至500千瓦的内河船舶上任职的船员；　　（三）三类《适任证书》：适用于在300总吨以下或者150千瓦以下的内河船舶上任职的船员。